INFORMATIONS POUR LES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
1er traitement specifique avec des données cliniques validées indiqué pour prévenir et traiter les lésions cervicales de bas grade causées par l’HPV
INFECTION À HPV : UNE GRANDE SOURCE D’INQUIÉTUDE POURTANT ÉVITABLE
PAPILOCARE® POUR VOS PATIENTES AVEC HPV
LE VACCIN EST NÉCESSAIRE
MAIS PAS SUFFISANT
La vaccination contre les infections liées aux
HPV chez les femmes de moins de 20 ans
réduit le risque de cancer de l’utérus de
64%
1
29%
LA DISPARITION SPONTANÉE DU VIRUS EST RÉELLE MAIS ELLE N’A PAS TOUJOURS LIEU EN CAS DE
HPV À HAUT RISQUE
des patientes HPV-HR+ voient le virus disparaître
après 6 mois.
2
PATIENTES CONCERNÉES
Patientes HPV+ avec LSIL
Patientes HPV+ avec ASC-US
Patientes HPV positif +
3 FACTEURS DE CLAIRANCE DE L’HPV SONT MODIFIABLES
Sur les 4 facteurs connus liés à la clairance et à la persistance de l’HPV, (exception faite du génotype viral),
3 facteurs sont modifiables.
RÉ-ÉPITHÉLIALISER
la zone de transformation du col de l'utérus
3,4
RÉ-EQUILIBRER
le microbiote vaginal
5
CONTRECARRER
le micro-environnement anti-inflammatoire
6,7
Papilocare® est le 1er traitement spécifique qui agit précisément sur ces 3 facteurs modifiables de l'infection à HPV.
1er TRAITEMENT SPÉCIFIQUEMENT CONÇU POUR LA CLAIRANCE ET À LA PERSISTANCE
DE L’HPV
PAPILOCARE® AGIT SUR TROIS DES FACTEURS MODIFIABLES
BON À SAVOIR
NIOSOMES &
PHYTOSOMES
Dernière technologie d’encapsulation permettant une plus grande
disponibilité et une action plus durable jusque dans les couches basales de l’épithélium.
ACIDE HYALURONIQUE
ß-GLUCANE
CENTELLA ASIATICA
*vs 35% dans le groupe contrôle ; p=0,017, test khi-deux
ÉTUDE CLINIQUE PALOMA
EFFICACITÉ PROUVÉE CONTRE LE HPV À HAUT RISQUE
Essai clinique de phase IIb, contrôlé multicentrique, ouvert, randomisé, en parallèle avec une approche « attendre et voir »,
pour évaluer l'efficacité du gel vaginal Papilocare® dans la réparation des lésions causées par le HPV.
NORMALISATION DES LÉSIONS ASC-US/LSIL CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D’UN HPV-HR À 6 MOIS
(critère principal)
CLAIRANCE DE L’HPV-HR
À 6 MOIS
(critère secondaire)
DEVELOPPEMENT CLINIQUE COMPLET
EFFICACITÉ CLINIQUEMENT PROUVÉE DANS DES ÉTUDES INDÉPENDANTES DE PHASE IV
Papilocare® a été étudié selon un plan clinique complet chez plus de 700 patientes, avec des études indépendantes de phase IV.
INNOVATION
Un gel vaginal unique, breveté (dispositif médical avec marquage CE), combinant de manière biotechnologique des ingrédients naturels qui ciblent spécifiquement les paramètres modifiables de la clairance du HPV, de l’équilibre vaginal et de la normalisation des lésions.
EFFICACITÉ
Résultats significatifs en matière de réparation des lésions cervicales et de clairance du HPV, soutenus par un solide programme d’études contrôlées, reconnu au niveau international (ASCCP, EFC, Eurogin, ESG) et en partenariat avec UCLA et Harvard.
QUALITÉ DE VIE & ADHÉRENCE
Réduction significative de la perception du stress et adhérence élevée au traitement.
PRÉSENCE MONDIALE
Présent dans plus de 50 pays répartis sur cinq continents.
CONFIANCE
Plus de 200 000 femmes traitées par Papilocare® et aucun effet indésirable grave n’a été signalé.*
*Données enregistrées en interne (Procare Health)
DANS QUEL CAS UTILISER
PAPILOCARE®?
Réépithélisation de la muqueuse de la zone de transformation du col de l’utérus pour prévenir le risque de lésions causées par le HPV (LSIL)
·
Traitement adjuvant des lésions intraépithéliales provoquées par le HPV
·
Réparation et réépithélisation des lésions de la muqueuse cervico-vaginale
·
Traitement contre la sécheresse de la muqueuse cervico-vaginale
·
Rééquilibrage du microbiote vaginal
·
Amélioration de la santé vaginale
·
Préparation pour une cicatrisation rapide des lésions de grattage induites par les irritations ou les démangeaisons
·
Formation d’un film protecteur qui diminue rapidement l’inconfort, en favorisant la guérison naturelle
DISPONIBLE EN 21 CANULES DE 5ML CHACUNE
L'emballage de 21 canules unidoses couvre le traitement du 1er mois. A partir du 2ème mois, chaque emballage permet de couvrir
près de 2 mois.
DUREÉ DE TRAITEMENT RECOMMANDÉE : 6 MOIS
Commencer le traitement après la période de menstruation. Insérer la canule dans le vagin, de préférence avant le coucher. Arrêter le traitement pendant les règles.
Arrêter pendant les règles
HPV : Papillomavirus humain
HPV-HR : HPV à haut risque
LSIL : Lésion intraépithéliale de bas grade
ASC-US : Cellules atypiques d’importance indéterminée
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