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INFORMATIONS POUR LES PROFESSIONNELS DE SANTÉ

1er traitement specifique avec des données cliniques validées indiqué pour prévenir et traiter les lésions cervicales de bas grade causées par l’HPV

VOS
PATIENTES AVEC HPV

MÉCANISME D'ACTION

EFFICACITÉ

APPLICATION

Papiloare für Ihre Patientinnen mit HPV

INFECTION À HPV : UNE GRANDE SOURCE D’INQUIÉTUDE POURTANT ÉVITABLE

PAPILOCARE® POUR VOS PATIENTES AVEC HPV

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 LE VACCIN EST NÉCESSAIRE
MAIS PAS SUFFISANT

La vaccination contre les infections liées aux
HPV chez les femmes de moins de 20 ans
réduit le risque de cancer de l’utérus de

64%

1

29%

LA DISPARITION SPONTANÉE DU VIRUS EST RÉELLE MAIS ELLE N’A PAS TOUJOURS LIEU EN CAS DE
HPV À HAUT RISQUE

des patientes HPV-HR+ voient le virus disparaître

après 6 mois.

2

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PATIENTES CONCERNÉES

Patientes HPV+ avec LSIL
Patientes HPV+ avec ASC-US
Patientes HPV positif +

3 FACTEURS DE CLAIRANCE DE L’HPV SONT MODIFIABLES

Sur les 4 facteurs connus liés à la clairance et à la persistance de l’HPV, (exception faite du génotype viral), 

3 facteurs sont modifiables.

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RÉ-ÉPITHÉLIALISER
la zone de transformation du col de l'utérus

3,4

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RÉ-EQUILIBRER
le microbiote vaginal

5

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CONTRECARRER
le micro-environnement anti-inflammatoire

6,7

Papilocare® est le 1er traitement spécifique qui agit précisément sur ces 3 facteurs modifiables de l'infection à HPV.

Wirkmechanismus

1er TRAITEMENT SPÉCIFIQUEMENT CONÇU POUR LA CLAIRANCE ET À LA PERSISTANCE
DE L’HPV

PAPILOCARE® AGIT SUR TROIS DES FACTEURS MODIFIABLES

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BON À SAVOIR

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NIOSOMES &

PHYTOSOMES
Dernière technologie d’encapsulation permettant une plus grande
disponibilité et une action plus durable jusque dans les couches basales de l’épithélium.

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ACIDE HYALURONIQUE
ß-GLUCANE
CENTELLA ASIATICA

*vs 35% dans le groupe contrôle ; p=0,017, test khi-deux

Wirksamkeit

ÉTUDE CLINIQUE PALOMA

EFFICACITÉ PROUVÉE CONTRE LE HPV À HAUT RISQUE

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Essai clinique de phase IIb, contrôlé multicentrique, ouvert, randomisé, en parallèle avec une approche « attendre et voir »,
pour évaluer l'efficacité du gel vaginal Papilocare® dans la réparation des lésions causées par le HPV.

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NORMALISATION DES LÉSIONS ASC-US/LSIL CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D’UN HPV-HR À 6 MOIS 
(critère principal)

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CLAIRANCE DE L’HPV-HR 
À 6 MOIS
(critère secondaire)

DEVELOPPEMENT CLINIQUE COMPLET

EFFICACITÉ CLINIQUEMENT PROUVÉE DANS DES ÉTUDES INDÉPENDANTES DE PHASE IV

Papilocare® a été étudié selon un plan clinique complet chez plus de 700 patientes, avec des études indépendantes de phase IV.

INNOVATION

Un gel vaginal unique, breveté (dispositif médical avec marquage CE), combinant de manière biotechnologique des ingrédients  naturels qui ciblent spécifiquement les paramètres modifiables de la clairance du HPV, de l’équilibre vaginal et de la normalisation des lésions.

EFFICACITÉ

Résultats significatifs en matière de réparation des lésions cervicales et de clairance du HPV, soutenus par un solide programme d’études contrôlées, reconnu au niveau international (ASCCP, EFC, Eurogin, ESG) et en partenariat avec UCLA et Harvard.

QUALITÉ DE VIE & ADHÉRENCE

Réduction significative de la perception du stress et adhérence élevée au traitement.

PRÉSENCE MONDIALE

Présent dans plus de 50 pays répartis sur cinq continents.

CONFIANCE

Plus de 200 000 femmes traitées par Papilocare® et aucun effet indésirable grave n’a été signalé.*

*Données enregistrées en interne (Procare Health)

Anwendung

DANS QUEL CAS UTILISER
PAPILOCARE®?

Réépithélisation de la muqueuse de la zone de transformation du col de l’utérus pour prévenir le risque de lésions causées par le HPV (LSIL)
·
Traitement adjuvant des lésions intraépithéliales provoquées par le HPV
·
Réparation et réépithélisation des lésions de la muqueuse cervico-vaginale
·
Traitement contre la sécheresse de la muqueuse cervico-vaginale
·
Rééquilibrage du microbiote vaginal
·
Amélioration de la santé vaginale
·
Préparation pour une cicatrisation rapide des lésions de grattage induites par les irritations ou les démangeaisons
·
Formation d’un film protecteur qui diminue rapidement l’inconfort, en favorisant la guérison naturelle

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DISPONIBLE EN 21 CANULES DE 5ML CHACUNE

L'emballage de 21 canules unidoses couvre le traitement du 1er mois. A partir du 2ème mois, chaque emballage permet de couvrir

près de 2 mois.

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DUREÉ DE TRAITEMENT RECOMMANDÉE : 6 MOIS

Commencer le traitement après la période de menstruation. Insérer la canule dans le vagin, de préférence avant le coucher. Arrêter le traitement pendant les règles.

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Arrêter pendant les règles

HPV : Papillomavirus humain
HPV-HR : HPV à haut risque
LSIL : Lésion intraépithéliale de bas grade
ASC-US : Cellules atypiques d’importance indéterminée
 

  1. Lei J, et al. HPV Vaccination and the risk of invasive cervical cancer. N Engl J Med 2020;383:1340-8. doiI: 10.1056/NEJMoa1917338.

  2. Bulkmans NWJ, et al. High-risk type-specific clearance rates in cervical screening. BJC 2007. 96(9): 1419–1424.

  3. Thomsen LT.: Long-term risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 3 or worse according to high-risk human papillomavirus genotype and semi-quantitative viral load among 33,288 women with normal cervical cytology. Int J Cancer. 2015; 137: 193-203. 

  4. Egawa N.: Human Papillomaviruses: Epithelial Tropisms and the Development of Neoplasia. Viruses. 2015;7(7):3863-90. doi: 10.3390/v7072802. 

  5. Audirac Chalifour A. Cervical Microbiome and Cytokine Profile at Various Stages of Cervical Cancer: A Pilot Study. PLoS One. 2016; 11(4): e0153274.  

  6. Dames DN.: High-risk cervical human papillomavirus infections among human immunodeficiency virus-positive women in the Bahamas. PLoS One. 2014; 9(1): e85429. 

  7. Stensen S.: Factors associated with type-specific persistence of high-risk human papillomavirus infection: A population-based study. Int J Cancer. 2016; 138(2): 361-8.

  8. Palacios S, et al. Beneficial effects of a Coriolus versicolor-based Vaginalgel on cervical epithelization, vaginal microbiota and vaginal health: a pilot study in asymptomatic women. BMC Women’s Health. 2017; 17(1):21. doi: 10.1186/s12905-017-0374-2.

  9. Serrano L, et al. Effect of a Coriolus Versicolor-Based Vaginalgel in HPV+ Women with no colposcopy cervical lesions. A pilot study. Low Genit Tract Dis 2018. 22(2S):S22.

  10. Kenyon J. Mycoloy News 2003 Observational Non-Controlled Study of the Use of Coriolus versicolor. Supplementation in 30 Cancer patients. Mycology News. 7 (1):1-10. 2003.

  11. Seydoux G, et al. Efficacy of a Multi-Ingredient Vaginalgel in Normalizing HPV-Dependent Cervical Lesions and HR-HPV Clearance. J Low Genit. Tract Dis. 2020 April; 24(1S):S16. doi:10.1097/LGT.0000000000000538.

  12. Gaslain Y et al. Efficacy of a multi-ingredient Coriolus versicolor-based Vaginalgel in HPV+ women older than 40 years: sub-analysis of Paloma clinical trial. Int J Gynecol Cancer 2020;30(Suppl 4):A9.

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